ช้ามไปยังส่วนข้อมูลหลัก
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาจัดการประชุมนานาชาติ ภายใต้หัวข้อ “ศูนย์ความเป็นเลิศด้านวิทยาศาสตร์ในการตรวจสอบ ขึ้นทะเบียนและบริหารกฎระเบียบที่ยอดเยี่ยม ภายใต้กรอบความร่วมมือเอเปค ปี 2022”
2022-08-30
New Southbound Policy。สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาจัดการประชุมนานาชาติ ภายใต้หัวข้อ “ศูนย์ความเป็นเลิศด้านวิทยาศาสตร์ในการตรวจสอบ ขึ้นทะเบียนและบริหารกฎระเบียบที่ยอดเยี่ยม ภายใต้กรอบความร่วมมือเอเปค ปี 2022” (ภาพจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา)
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาจัดการประชุมนานาชาติ ภายใต้หัวข้อ “ศูนย์ความเป็นเลิศด้านวิทยาศาสตร์ในการตรวจสอบ ขึ้นทะเบียนและบริหารกฎระเบียบที่ยอดเยี่ยม ภายใต้กรอบความร่วมมือเอเปค ปี 2022” (ภาพจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา)

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา วันที่ 29 ส.ค. 65
 
เพื่อปรับปรุงข้อกฎหมายให้สอดคล้องต่อกฎระเบียบของเอเปคในภูมิภาคเอเชีย – แปซิฟิก ยกระดับคุณภาพและประสิทธิภาพของการตรวจสอบ ระบบการขึ้นทะเบียนและบริหารผลิตภัณฑ์ยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุขและสวัสดิการ สาธารณรัฐจีน (ไต้หวัน) จึงได้จัดการประชุมนานาชาติ ภายใต้หัวข้อ “ศูนย์ความเป็นเลิศด้านวิทยาศาสตร์ในการตรวจสอบ ขึ้นทะเบียนและบริหารกฎระเบียบที่ยอดเยี่ยม ภายใต้กรอบความร่วมมือเอเปค ปี 2022” (Good Registration Management Regulatory Science Center of Excellence Workshop, GRM CoE) ขึ้นในระหว่างวันที่ 29 ส.ค. – 15 ก.ย. โดยการประชุมสัมมนาในครั้งนี้ จัดขึ้นในรูปแบบหลักสูตรเชิงดิจิทัลควบคู่กับการประชุมออนไลน์ โดยได้เชิญนักวิชาการ ผู้เชี่ยวชาญและเจ้าหน้าที่หน่วยงานเภสัชกรรมและสาธารณสุขทั้งในและต่างประเทศ รวม 19 คน มาร่วมบรรยายและฝึกอบรมเมล็ดพันธุ์ที่จะพัฒนาไปสู่การเป็นผู้เชี่ยวชาญในหน่วยงานภาครัฐ ภาคอุตสาหกรรมและภาควิชาการ จำนวนกว่า 100 คนจาก 11 เขตเศรษฐกิจเอเปค
 
การประชุมสัมมนาในครั้งนี้เป็นกิจกรรมการฝึกอบรมด้านกฎระเบียบที่ผ่านการอนุมัติจากคณะกรรมการกำกับและเสริมสร้างกฎระเบียบแห่งเอเปค (APEC Regulatory Harmonization Steering Committee , RHSC) โดยในระหว่างการประชุมได้เชิญผู้เชี่ยวชาญในแวดวงภาคอุตสาหกรรม ภาครัฐและภาควิชาการเข้าร่วมเป็นผู้บรรยาย เพื่อร่วมแบ่งปันกฎระเบียบด้านการบริหารระบบการขึ้นทะเบียบ และกลไกการตรวจสอบที่ยอดเยี่ยม รวมถึงประสบการณ์เชิงปฏิบัติ ตลอดจนร่วมอภิปรายในประเด็นที่ให้ความสนใจร่วมกัน อย่างยาที่ใช้รักษาโรคหายาก และการคำนึงถึงข้อมูลรายงานสถิติจริงของโลก และกฎระเบียบว่าด้วยการอ้างอิงหลักฐานข้อเท็จจริง เพื่อร่วมพิจารณาประเมินโครงการความร่วมมือ เป็นต้น โดยผู้ที่เข้าร่วมฝึกอบรม ล้วนเป็นเจ้าหน้าที่นิติกรด้านผลิตภัณฑ์ยาในหน่วยงานภาครัฐ ภาคอุตสาหกรรมและภาควิชาการ ที่มาจากนานาประเทศ ได้แก่ ญี่ปุ่น มาเลเซีย ฟิลิปปินส์ ฮ่องกง สิงคโปร์ เวียดนาม โคลัมเบีย เปรู อินโดนีเซีย รัสเซีย ไทยและไต้หวัน
  
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของไต้หวันเข้าร่วมในกิจกรรมของ APEC RHSC มาเป็นเวลานาน โดยได้เร่งผลักดันการส่งเสริมให้กฎระเบียบในภูมิภาคมีความสอดคล้องกัน พร้อมทั้งผลักดันแนวคิดการบริหารจัดการระบบการขึ้นทะเบียนที่ดี (GRM) โดยในอนาคต จะยังคงจัดกิจกรรมการฝึกอบรมด้านกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง ภายใต้แนวคิด GRM อย่างต่อเนื่อง ทั้งนี้ เพื่อเสริมสร้างศักยภาพความสามารถของบุคลากร การแลกเปลี่ยนและความร่วมมือในระดับนานาชาติ เพื่อบรรลุเป้าหมายในการสร้างความผาสุกให้แก่ประชาชนร่วมกันสืบไป