New Southbound Policy Portal

 Đại dịch Covid-19 trên thế giới vẫn đang trong giai đoạn đỉnh dịch, nhiều quốc gia đã đầu tư kinh phí để phát triển vắc-xin và thực hiện “Ủy quyền sử dụng khẩn cấp” (Emergency Use Authorization, EUA) để tăng tốc quá trình nghiên cứu và phát triển. Toàn thế giới đã có hơn 10 loại vắc-xin được đưa vào thử nghiệm lâm sàng.
 

 Hiện nay, các quốc gia đều đang đẩy nhanh tiến độ với hy vọng sẽ có vắc-xin sử dụng vào tháng 10 tới để ứng phó với tình hình dịch bệnh có khả năng quay trở lại vào khoảng từ tháng 12 năm nay đến tháng 1 sang năm.
 

 Đài Loan hiện có 3 công ty đang tích cực nghiên cứu và phát triển vắc-xin Covid-19. Nếu triển khai thử nghiệm lâm sàng vào tháng 8 và tháng 9, theo quy định, khi thực hiện thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 vào cuối năm nay phải thực hiện trên 3.000 người. Lấy chi phí 200.000 Đài tệ cho mỗi người thì một công ty sản xuất vắc-xin phải tốn chi phí 600 triệu Đài tệ. Ngoài ra còn phải hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3, như vậy e rằng phải đến tháng 2, tháng 3/2021 mới có thể ra mắt vắc-xin.
 

 Trả lời phỏng vấn qua điện thoại, Giám đốc Sở Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (TFDA) – bà Ngô Tú Mai cho biết: Theo tiến độ đang thảo luận hiện nay, ngoài việc kết hợp thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và giai đoạn 3, số người tham gia thử nghiệm dự kiến cũng sẽ rút xuống còn khoảng 1.000 người, đồng thời đầu tư 1 tỷ Đài tệ làm kinh phí thử nghiệm lâm sàng. Sau khi được Viện Hành chính phê duyệt, dựa trên số kinh phí phân bổ cho các giai đoạn nghiên cứu khác nhau, muộn nhất đến cuối tháng 7 mọi việc sẽ được hoàn tất, hy vọng đến quý I sang năm sẽ ra mắt vắc-xin do Đài Loan điều chế.