New Southbound Policy Portal

 Đài Loan đã có 3 loại vắc-xin Covid-19 bước vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1. Ngày 7/9, Viện trưởng Viện Nghiên cứu Y tế Quốc gia (NHRI) ông Lương Canh Nghĩa cho biết: Viện Nghiên cứu Y tế Quốc gia lựa chọn phát triển vắc-xin DNA, hy vọng sẽ tranh thủ kinh phí để tiến hành thử nghiệm lâm sàng vắc-xin Covid-19, nếu nhanh thì khoảng cuối năm nay sẽ tiến hành.

 Ngay khi đại dịch Covid-19 bùng phát, Viện Nghiên cứu Y tế Quốc gia đã khởi động kế hoạch nghiên cứu và phát triển vắc-xin, sử dụng nền tảng công nghệ hiện có và năng lực của các nhà máy sản xuất sinh phẩm để thúc đẩy nền tảng phát triển 4 loại vắc-xin chính, bao gồm vắc-xin peptide, vắc-xin DNA, vắc-xin adenovirus tái tổ hợp (ChAdOx1-S) và vắc-xin tiểu đơn vị (vắc-xin subunit).

 Trả lời phỏng vấn của giới truyền thông sau cuộc họp báo tổ chức ngày 7/9, ông Lương Canh Nghĩa cho biết: Sau khi thử nghiệm trên động vật để đánh giá khả năng miễn dịch và hiệu quả của vắc-xin, Viện Nghiên cứu Y tế Quốc gia đã chọn vắc-xin DNA làm trục chính trong quá trình phát triển vắc-xin tiếp theo. Ông hy vọng sẽ tranh thủ kinh phí để tiếp tục phát triển nghiên cứu và tiến hành các thử nghiệm lâm sàng. 

 Về tiến độ nghiên cứu và phát triển vắc-xin, ông Lương Canh Nghĩa cho biết: Nếu kế hoạch nhanh chóng thì thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 được tiến hành vào cuối năm nay, tháng 1 sang năm sẽ bước vào giai đoạn 2. Nếu được ủy quyền khẩn cấp và đạt hiệu quả tốt trong giai đoạn 2 thì có thể bắt đầu sản xuất phục vụ sử dụng đồng thời với việc tiến hành giai đoạn 3.

 Tuy nhiên, ông Lương Canh Nghĩa nói: Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 là một thách thức đối với Đài Loan vì Đài Loan phòng chống dịch thành công, tỷ lệ mắc bệnh rất thấp nên buộc phải hợp tác với nước ngoai, nhưng tiến độ hiện nay là phải hoàn thành giai đoạn 1 và giai đoạn 2.

 Theo tài liệu được Viện Nghiên cứu Y tế Quốc gia công bố trước đây, sau khi hoàn thành đánh giá miễn dịch và hiệu quả của vắc-xin DNA trên động vật, kết quả thí nghiệm đã xác nhận có thể tạo ra hiệu giá kháng thể trung hòa virus rất cao. Đồng thời, kết quả thí nghiệm cũng cho thấy có thể thúc đẩy phản ứng miễn dịch theo hướng phản ứng miễn dịch Th1, tức là có thể giảm thiểu nguy cơ phản ứng có hại. Kết quả thí nghiệm này cũng hưởng ứng khuyến nghị của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) rằng vắc-xin cần tạo ra phản ứng miễn dịch Th1.