Ngày 28/8, Bộ Y tế-Phúc lợi đã phê duyệt có điều kiện chương trình thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVID-19 giai đoạn 1 của Công ty phát triển Công nghệ sinh học United Biomedical. Ngày 21/9, Công ty United Biomedical đã bổ sung đầy đủ các tài liệu kỹ thuật theo yêu cầu, được Bộ Y tế-Phúc lợi thẩm định và thông qua.

 Trước đó, tại “Hội nghị chuyên gia thẩm định dự án thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVID-19 giai đoạn 1 của Công ty phát triển Công nghệ sinh học công ty United Biomedical” tổ chức vào ngày 26/8, các chuyên gia tham dự hội nghị đã đề xuất phê duyệt có điều kiện cho chương trình thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, tức là yêu cầu công ty này bổ sung đầy đủ một số tài liệu kỹ thuật. Sau khi Công ty United Biomedical bổ sung đầy đủ tài liệu vào ngày 21/9, Trung tâm Kiểm định Dược phẩm (CDE) đã lập tức tiến hành đánh giá, phê duyệt tài liệu. Ngày 24/9, Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm đã hoàn thành báo cáo rà soát và thông báo cho Sở Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (TFDA). Sau khi được Bộ Y tế-Phúc lợi thông qua, vắc-xin Covid-19 của Công ty United Biomedical sẽ được tiêm cho người tham gia chương trình thử nghiệm.